Psicofarmacologia

Definições

A PSICOFARMACOLOGIA é um ramo da Farmacologia que trata do estudo das ações, efeitos e desenvolvimento de fármacos psicoativos. Em seu sentido mais amplo, é o estudo de todos os agentes farmacológicos que afetam as funções mentais e emocionais. O termo é normalmente aplicado mais especificamente ao estudo e síntese de fármacos usados no tratamento de transtornos psiquiátricos, antipsicóticos, ansiolíticos, antidepressivos, estabilizadores do humor, dentre outros. O crescente desenvolvimento e uso dos psicofármacos para o tratamento de transtornos mentais é um fenômeno relativamente recente, com uma impactante nova fase de conhecimentos sobre estes agentes, a partir dos anos 50.

Farmacodinâmica

É o conhecimento das ações de um fármaco sobre o organismo. Seus mecanismos de ação e efeitos sobre o sistema alvo da droga e sobre o organismo como um todo.

Farmacocinética

É o conhecimento dos mecanismos através dos quais o organismo trabalha com o fármaco. A absorção, o metabolismo, a distribuição do fármaco nos sistemas corporais e os processos de eliminação da droga são alvos do conhecimento da farmacocinética.

Meia-Vida de Eliminação

É o tempo requerido e necessário para que o organismo metabolize ou inative a metade da quantidade total de uma droga administrada. A meia-vida de eliminação de um fármaco está na dependência de diversas variáveis, tais como o clearance hepático, renal e o equilíbrio tissular. Qualquer variação na capacidade de eliminação renal, hepática, pulmonar ou intestinal pode vir a afetar a meia-vida de eliminação de uma droga.

Clearance Hepático

O Clearance Hepático sistêmico é a medida da eficiência da eliminação completa e irreversível de uma droga pelo organismo. A fórmula de cálculo do Clearance hepático está expressa a seguir:

Estado Estável (Steady State)

É o estado de equilíbrio estável que o fármaco e seus metabólitos ativos atingem na corrente sanguínea após repetidas doses de uma droga, podendo, desta forma, suas concentrações serem medidas, estudadas e aplicadas na prática clínica. O estado estável de uma droga está na dependência de variáveis tais como a dose da droga administrada, o período da administração, sua absorção, o clearance hepático e renal e a ligação a proteínas plasmáticas. Drogas metabolizadas por enzimas hepáticas podem sofrer alterações em suas concentrações plasmáticas caso haja variação das proteínas do plasma que a elas se liguem, afetando assim seu estado estável total, sendo que a concentração plasmática da porção livre da droga se mantém constante. Para a Bupropiona, por exemplo, seu estado estável de concentração plasmático é alcançado em 5 horas e em 8 horas para seus metabólitos ativos, após doses repetidas de 150 mg do fármaco a cada 12 horas e por duas semanas, sendo que sua meia-vida de eliminação é de 21 horas.

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